Farmaceutické čisté miestnosti sa používajú hlavne pri výrobe mastí, pevných látok, sirupov, infúznych súprav atď. V tejto oblasti sa zvyčajne zohľadňujú normy GMP a ISO 14644. Cieľom je vybudovať vedecky podložené a prísne sterilné výrobné prostredie, procesy, prevádzku a systém riadenia a maximálne eliminovať všetku možnú a potenciálnu biologickú aktivitu, prachové častice a krížovú kontamináciu, aby sa vyrobili vysokokvalitné a hygienické liečivá. Výrobné prostredie a kľúčový bod kontroly prostredia by sa mali dôkladne preskúmať. Ako preferovaná možnosť by sa mali používať nové energeticky úsporné technológie. Po konečnom overení a kvalifikácii musia byť pred uvedením do výroby schválené miestnym Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA).
Vezmime si ako príklad jednu z našich čistých farmaceutických priestorov. (Alžírsko, 3000 m2, trieda D)
